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杜氏肌營養不良癥(DMD)新藥首獲美國FDA審批

發布時間:2016-09-21 13:33
[摘要]:杜氏肌營養不良的患者無藥可醫的狀況終于得到了改善,據FDA 官網消息,Sarepta Therapeutics公司的Exondys 51(Eteplirsen)注射液獲美國FDA批準,成為首個經FDA批準用于治療杜氏肌營養不良癥的新藥。

  日前,籃球運動員科比-布萊恩特更新一張自己與患有杜氏肌營養不良癥(DMD)的小男孩的合照。并呼吁大家幫助這位小男孩和其他的男孩子們好好走路。

  杜氏肌營養不良癥(DMD)一種比較罕見的X染色體隱性遺傳疾病,主要發生于男孩。據統計,全球平均每3600個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出現肌肉無力或萎縮,導致不便行走。大概在7歲到12歲時,會徹底喪失行走能力,需要使用輪椅,通常到20到30歲,病人就會因為發生威脅生命的心臟和呼吸系統疾病而死亡。

  早前,杜氏肌營養不良癥沒有任何用以治療該病的上市藥物,而FDA又在半年內相繼拒絕4個杜氏肌營養不良新藥,理由為有效證據不足、申請資料不完整及療效不足。這更加引起杜氏肌營養不良患者對新藥的渴望。

  9月19日,杜氏肌營養不良的患者無藥可醫的狀況終于得到了改善,據FDA 官網消息,Sarepta Therapeutics公司的Exondys 51(Eteplirsen)注射液獲美國FDA批準,成為首個經FDA批準用于治療杜氏肌營養不良癥的新藥。

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